Синтез селенида цинка, Помогите разобраться |
Здравствуйте, гость ( Вход | Регистрация )
![]() ![]() |
Синтез селенида цинка, Помогите разобраться |
![]()
Сообщение
#1
|
|
Магистр ![]() ![]() ![]() ![]() Группа: Member Сообщений: 726 Регистрация: 17.1.2008 Пользователь №: 6562 Поблагодарили: 812 раз(а) ![]() |
Прошу помощи химиков.
Появилась задача - нужно синтезировать селенид цинка из солей. После недели поисков в статьях и справочниках выяснилось, что фактически всё, что когда-либо делалось сводится к двум способам: Цитата 1) NaHSe + ZnCl2 → ZnSe + NaCl +HCl либо Цитата 2) Na2SeO3 + Zn(Ac)2 → ZnSeO3 + 2Na(Ac) 2ZnSeO3 + 5N2H4 → 2ZnSe·N2H4 + 6H2O + 3N2 ZnSe·N2H4 → (раствор в уксусной кислоте при 100oС) → ZnSe + ... Модификации этих двух способов заключаются в изменении растворимых солей цинка, а так же способа получения NaHSe, Na2SeO3 и N2H4. С первым способом всё более или менее понятно, а вот со вторым возникли вопросы. Дело в том, что в нескольких статьях восстановление пытались осуществить без гидразина при использованиии - N-метиланилина - N,N диметил формамида - "регулировкой кислотности раствора" (т.е. добавлением в растовр гидроксида аммония или уксусной кислоты, но кислотность итогового раствора не указана) Зачем это всё делалось, мне понятно - хотят избежать использования гидразина, но будет ли восстанавливаться селенит цинка до селенида в подобных условиях (пишут, что всё происходит при атмосферном давлении, нагревании и перемешевании, но до кипения не доводят)? Учитывая, что N-метиланилин взаимодействует с кислородом воздуха, тут, возможно, селенид цинка и получается, а в остальных случаях? Вот собственно вопрос: получится ли селенид цинка по второму способу без использования гидразина, или, как мне кажется, в статьях что-то не договаривают по поводу синтеза? P.S. Особо не ругайте, мои знания химии ограничиваются "углублённой" школьной программой ... видимо, недостаточно углубили (IMG:style_emoticons/default/skonfuzen.gif) |
|
|
![]() ![]() |
Текстовая версия | Сейчас: 1.05.2025, 21:11 |